Cosa sapere sui recenti richiami di colliri

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Global Pharma ha richiamato i colliri a febbraio dopo che erano stati legati a un ceppo batterico resistente ai farmaci che da allora è stato collegato ad almeno quattro decessi. Anche altre due aziende hanno richiamato i colliri.

Di Amanda Holpuch

Due marche di colliri sono state ritirate dagli scaffali a gennaio e febbraio dopo essere state collegate a un ceppo batterico resistente ai farmaci che ha causato almeno quattro morti e gravi problemi di salute in molti altri. Settimane dopo, altri due tipi di colliri furono ritirati perché presentavano un diverso tipo di rischio di contaminazione.

Questa raffica di richiami potrebbe farti dubitare della tua fidata fonte di sollievo per l'occhio secco, ma ci sono differenze significative tra i richiami e molti passaggi che puoi intraprendere per stare al sicuro.

"Vorrei incoraggiare tutte le persone là fuori che prendono colliri a continuare a usarli, ovviamente assicurandosi che non stiano usando nessuno di quelli ritirati dal mercato", ha detto il dottor Christopher Starr, portavoce clinico dell'American Academy of Ophthalmology. .

Ecco cosa sapere su questi richiami.

A gennaio, i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie e la Food and Drug Administration hanno avvertito le persone di smettere di usare le lacrime artificiali EzriCare e le lacrime artificiali di Delsam Pharma dopo che i colliri erano stati collegati a un ceppo resistente ai farmaci del batterio Pseudomonas aeruginosa. Le infezioni da questo ceppo batterico hanno causato la morte di almeno quattro persone, la perdita della vista in altre 14 e la rimozione chirurgica dei bulbi oculari di quattro persone.

Global Pharma, che produce i colliri di EzriCare e Delsam Pharma, ha richiamato entrambi i prodotti a febbraio.

A marzo, una donna in Florida ha fatto causa alla Global Pharma, sostenendo che un'infezione causata dal collirio era così grave che i medici avevano dovuto asportarle chirurgicamente un occhio.

La FDA ha inoltre avvertito le persone di smettere di usare un unguento per gli occhi prodotto da Global Pharma a causa della possibile contaminazione.

Gli altri due richiami di colliri non erano collegati all’epidemia batterica.

Il 1° marzo, Apotex ha ritirato i colliri da prescrizione utilizzati per ridurre la pressione oculare nelle persone affette da glaucoma o ipertensione oculare. L'azienda ha ritirato dal mercato sei lotti di soluzione oftalmica di brimonidina tartrato allo 0,15% perché almeno quattro tappi di bottiglia hanno sviluppato crepe, che potrebbero compromettere la sterilità del prodotto.

Il 3 marzo, Pharmedica ha ritirato dal mercato due lotti di gocce di MSM al 15% puramente lenitive perché non erano sterili. Queste gocce sono usate per trattare l'irritazione e il gonfiore degli occhi.

Il CDC ha affermato che, al 15 maggio, il ceppo batterico resistente ai farmaci legato ai colliri EzriCare e Delsam richiamati è stato trovato in 81 persone in 18 stati.

Il modo migliore per scoprire se hai colliri inclusi nel richiamo è rivedere l'avviso di richiamo fornito da ciascuna azienda. Ogni avviso contiene dettagli su quale lotto di ciascun prodotto è stato interessato.

L'avviso per i colliri EzriCare e Delsam è qui, e l'avviso per l'unguento oculare Global Pharma è qui. L'avviso di Apotex Brimonidine Tartrate è qui e l'avviso di Pharmedica Purely Soothing è qui.

Le persone che hanno utilizzato queste lacrime artificiali e che presentano sintomi di un’infezione agli occhi dovrebbero consultare immediatamente un medico, ha affermato il CDC. I sintomi possono includere secrezione oculare gialla, verde o chiara, arrossamento dell'occhio o della palpebra, aumento della sensibilità alla luce e dolore o fastidio agli occhi.

Apotex ha affermato che le persone che hanno ricevuto i colliri ritirati, distribuiti tra il 5 aprile 2022 e il 22 febbraio, devono contattare il proprio medico e la farmacia. L'azienda ha inoltre fornito un numero di telefono e un sito Web affinché le persone potessero richiedere un "pacchetto di richiamo/restituzione".

Un vicepresidente di Apotex, Jordan Berman, ha detto in una e-mail che la società aveva visto solo quattro bottiglie con i tappi rotti. Ha detto che una delle bottiglie proveniva da un reclamo di un cliente o di un consumatore e le altre tre sono state trovate in campioni conservati, prodotti che la FDA richiede a un'azienda di trattenere nel caso in cui si verifichino problemi come questi.